中文名称:吲哚菁绿

　　中文别名:靛氰绿;2,7-双[1,3-二氢-1,1-二甲基-3-(4-磺丁基)-1,3，5-庚三烯单钠盐

　　英文名称:Indocyanine Green

　　英文别名:IR-125; sodium 4-(2-{7-[1,1-dimethyl-3-(4-sulfonatobutyl)-1H-benzo[e]indolium-2-yl]hepta-2,4,6-trien-1-ylidene}-1,1-dimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)butane-1-sulfonate; 4-[(2Z)-2-[(2Z,4E,6Z)-7-[3,3-dimethyl-1-(4-sulfonatobutyl)benzo[g]indol-1-ium-2-yl]hepta-2,4,6-trienylidene]-3,3-dimethyl-benzo[g]indol-1-yl]butylsulfonyloxysodium

　　CAS号:3599-32-4

　　EINECS号:222-751-5

　　分子式:C43H47N2NaO6S2

　　分子量:774.9628

　　批准文号:国药准字H20045514

　　性状:暗绿青色或暗棕红色粉末;无臭;遇光与热易变质。

　　溶解性:在水或甲醇中溶解，在丙酮中几乎不溶。

　　鉴别:

　　(1)取本品约10mg，加水5ml使溶解，加氢氧化钠试液10滴，加热至约60℃，加3%过氧化氢溶液10滴，即显暗红褐色，放置，渐变为橙黄色。 (2)取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在216nm、263nm与784nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 61图)一致。 (4)取本品，炽灼后，显钠盐与硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

　　检查:

　　干燥失重:取本品，在50℃减压干燥3小时，减失重量不得过60%(附录Ⅷ L)。

　　重金属:取本品1.0g，置坩埚中，用小火加热使炭化，放冷，加硝酸2ml与硫酸5滴加热至白烟除尽后，在500-600℃炽灼，使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，残渣用盐酸3滴使湿润，加热水7ml，加热2分钟，加酚酞指示液1滴，用氨试液调节至微红色，加稀醋酸0.4ml，移至纳氏比色管中，必要时滤过，用水2ml洗涤坩埚，并加水稀释成10ml，作为供试品溶液;另取硝酸2ml、硫酸5滴与盐酸2ml，蒸发至干，加盐酸3滴使湿润;加热水7ml，加热2分钟，加酚酞指示液1滴，用氨试液调至微红色，加稀醋酸0.4ml，移至另一纳氏比色管中，加标准铅溶液1.0ml，再用水稀释成10ml，作为对照溶液;供试品溶液与对照溶液中各加硫化钠甘油溶液(取硫化钠5g，加水10ml溶解后，加甘油30ml混合制成，置冰箱中可保留3个月)1滴，摇匀，放置5分钟，依法检查(附录Ⅷ H)，含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐:取本品0.25g，加氢氧化钠0.5g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600-700℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查(附录Ⅷ J)，应符合规定(0.0008%)。

　　碘化钠:取本品约0.2g，精密称定，加水100ml溶解后，加硝酸1ml，摇匀，用硝酸银滴定液(0.01mol/L)滴定，用银和玻璃电极，以电位法测定终点，每1ml硝酸银滴定液(0.01mol/L)相当于1.499mg NaI。按干燥品计算，含碘化钠不得过5.0%。

　　含量测定:

　　取本品适量，精密称定，加甲醇适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)，在784nm的波长处测定吸光度，按C43H47N2NaO6S2的吸收系数(E1%/1cm)为3120计算，即得。

　　贮藏:遮光，密封，在阴凉干燥处保存。

　　制剂:注射用吲哚菁绿

药代动力

　　本品静脉注射后与血浆白蛋白和α1、球蛋白结合。它很快从血流中被清除，由肝赃摄取，排泄于胆汁，无肠肝循环。ICG在体内无代谢产物，以原形徘出。其平均t1/2185min。